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广东医科大学顺德妇女儿童医院“妇幼罕见病医学中心”“互联网服务中心”启用

优化服务链条 提升就医体验

启动仪式现场。/医院供图
  

  珠江商报讯 记者吴小镛 通讯员黄皑茵报道:日前,广东医科大学顺德妇女儿童医院正式启用“妇幼罕见病医学中心”和“互联网服务中心”两大中心,为罕见病患者提供全方位的诊治服务,为顺德患者提供更优质的互联网服务,这是该院今年重点打造的项目,也是该院建设高水平医院、推动医院高质量发展的重要载体。

  

  妇幼罕见病医学中心:

  提供全方位的罕见病诊治服务

  

  罕见疾病又称“孤儿病”,是指那些发病率极低的疾病。罕见病一般为慢性起病、病情严重、累及多系统多器官、高致残率乃至危及生命,典型的罕见病类型有成骨不全症、白化病、血友病、淋巴管肌瘤病等。

  罕见病患病人数约占总人口的0.65‰~1‰。在顺德,罕见病患者约有4万名,这些患者中不少需要转诊至广州,两地就医往返带来了极大的不便。

  “罕见病诊疗工作任重道远,未来,将把本中心打造成为顺德区罕见病的闭合式平台,为顺德的罕见病患者提供近在‘家门口’的诊疗服务。”启用仪式上,“妇幼罕见病医学中心”负责人张金凤表示,广东医科大学顺德妇女儿童医院作为三级甲等妇幼保健院,拥有全区唯一的产前诊断中心和新生儿筛查中心,妇幼罕见病医学中心成立后,将在临床工作上与产前诊断中心、新生儿筛查中心形成合力,建设成涵盖“筛查、诊断、治疗、预防”的闭环模式,更好地服务罕见病患者。

  “妇幼罕见病医学中心”科研工作负责人马国达表示,罕见病的早期筛查和诊断,是一切工作开展的基础。中心启用后,将与临床科室、科研机构、政府部门紧密联动,在数据调查、科研方面重点攻关,共同努力提升罕见病的发现能力,助力罕见病家庭走出困境。

  据介绍,广东医科大学顺德妇女儿童医院“妇幼罕见病医学中心”分疑难病多学科联合门诊(MDT)会诊中心、罕见病诊疗中心及罕见病研究中心三大板块,组建起罕见病临床专家团队、研究支撑团队、服务保障团队等专家团队,为罕见病患者提供全方位的诊治服务。

  

  互联网服务中心:

  提供更优质的互联网医疗服务

  

  广东医科大学顺德妇女儿童医院互联网医院于2020年2月正式上线运行。运行4年多以来,得到了医院包括心理营养科、第二门诊、生殖科、眼科、儿童血液肿瘤科、妇女保健科等科室的大力支持。

  数据统计,截至2023年9月,该院互联网医院总注册医务人员279人,总接诊12787人,总患者建档数24472人,平均每天上线医务人员约70人次,现已完成线上义诊200人次。此外,互联网医院线上提供88项护理服务项目,目前已累计完成上门护理215人次,已成为医院的一个重要便民窗口。

  今年,该院对互联网医院平台进行了升级与优化,推出智慧科普平台,给广大的群众提供更多的健康资讯,并提供一键跳转咨询科普作者的功能。现平台累计浏览5335人次,点赞295人次,收藏100人次。

  为进一步升级医院的互联网服务能力,提升便民度,医院重点打造了“互联网服务中心”。互联网服务中心主任江少虎表示,接下来,互联网医院将不断增加新的业务模块,实现快速发展,更好地服务患者。

  广东医科大学顺德妇女儿童医院院长陈日玲表示,中心将继续扩大医生团队,提升服务能力,真正做到好用、实用、有用。

  该院党委书记陈启康表示,医院将利用好互联网服务中心,多部门、多学科共同优化医院的服务链条、提升医院整体创新服务力,做出品牌,做出影响力,将中心打造成为提升群众就医体验的重要窗口。

 
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